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职业化专业化药品检查员管理制度
第一章 总 则
第一条 为了加强药品监管，保障公众用药安全，推动药品检查工作职业化、专业化发展，制定本制度。
第二条 本制度适用于全国范围内从事药品检查工作的职业化专业化检查员。
第三条 药品检查工作应当坚持科学、严谨、公正、高效的原则，确保药品检查的质量和效果。
第四条 国家药品监督管理局负责全国药品检查工作的统一领导和管理，地方药品监督管理局负责本行政区域内药品检查工作的领导和管理。
第二章 检查员资格与条件
第五条 申请成为药品检查员，应当具备以下条件：
（一）具有中华人民共和国国籍；
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